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阿尔滋海默症AD双转基因小鼠APP/PS1小鼠模型可表达突变的人类早老素（DeltaE9）和人鼠淀粉样前蛋白（APPswe）融合体，AD双转基因APP/PS1小鼠这两个基因的表达都由小鼠朊病毒蛋白启动子启动。人类早老素基因的DeltaE9突变是该基因的第九个外显子缺失产生的，此突变会导致早发性老年痴呆症。对AD老年痴呆阿尔滋海默APP/PS1小鼠脑蛋白匀浆进行免疫检测发现，人类早老素蛋白高水平地替代了可检测到的小鼠内源性蛋白，并且，在脑匀浆中还检测到了人源淀粉样前蛋白。据研究者报道，6-7月龄的AD老年痴呆阿尔滋海默APP/PS1小鼠脑内会形成beta淀粉状蛋白沉淀。
阿尔滋海默症AD双转基因小鼠APP/PS1小鼠模型应用领域
1) 阿尔滋海默症AD双转基因小鼠APP/PS1小鼠模型用于老年痴呆症的人/鼠基因同系物研究
2) 阿尔滋海默症AD双转基因小鼠APP/PS1小鼠模型用于老年痴呆症和神经退行性变化的神经生物学研究
目的对所获的A阿尔滋海默症AD双转基因小鼠APP/PS1小鼠模型(A lzhe im er d isease,AD)进行基因鉴定,进一步对其进行组织学分析,检测老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情况。方法设计特定的引物,PCR扩增转入基因组DNA中的APP基因,对转入阿尔滋海默症AD双转基因小鼠APP/PS1小鼠模型应用刚果红染色结合免疫组化观察Aβ沉积、小胶质细胞和星型胶质细胞的活化。结果与未转入的阴性对照相比,在阿尔滋海默症AD双转基因小鼠APP/PS1小鼠模型皮质和海马内可见Aβ斑块形成,围绕在Aβ斑块周围的小胶质细胞和星形胶质细胞处于活化状态,形成典型的SP结构。结论我们获得的阿尔滋海默症AD双转基因小鼠APP/PS1小鼠模型能够模拟AD患者脑内的
STRAIN NAME: C57BL/6J--KO（Apoe-KOXCMV-hApoE4）
TYPE: transfergen
BACKGROUND STRAIN: C57BL/6J
COAT COLOR: black
ORIGIN: Developed through crosses and back-crosses between CMV-ApoE4 transgenic mice and ApoE4 gene knockout mice. Systemic expression human ApoE4 gene, but no expression mice ApoE3 gene, IT is important tool to study different ApoE alleles. The human ApoE CDNA length 1.163kb. ApoE gene has three alleles, namely E2, E3 and E4, constitute the six different genotypes: three homozygous (E2/E2, E3/E3 and E4/E4) and three heterozygous (E2 / E3, E3/E4 and E2/E4). The gene frequencies is differen in differen ethnic and different regional, E2 accounted for 8%, E3 accounted for 78%, E4, 14%. using the CMV expression ApoE2, ApoE3 and ApoE4 transgenic mice is mportant models for study CHD, hyperlipidemia, cerebral infarction and chronic hepatitis and other diseases
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