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目前糖尿病已成为国内三大严重威胁公众身体健康的慢性病之一。调查显示,我国去年的糖尿病人数已达1.28亿,糖尿病以及相关代谢疾病的药物开发已成为目前的热门方向。刚刚过去的11月14日是联合国糖尿病日(World Diabetes Day ),WDD做了一系列活动,旨在提高世界各国对糖尿病的认识,加强对糖尿病的防治与监测,促进对糖尿病预防措施、治疗手段的研究,更好地为人类健康服务。至善健康医学研究院今天介绍一种大鼠糖尿病模型GK Rats(Goto-Kakizaki Rats),以期能好服务研发。
GK大鼠糖尿病实验动物模型(Goto-Kakizaki Rats)
基本介绍 1. GK大鼠是1973年在日本仙台由Goto、Kakizaki等人通过选择糖耐量(IGT)处于上限的Wistar大鼠近交繁殖重复数代得到。2. 白色近交系大鼠,雌鼠性成熟大约在8-10周、雄鼠大约在10-12周。 妊娠期:大约在21-23天。 离乳期:大约在28天。每胎平均产子6只。3. GK大鼠是非胰岛素依赖非肥胖自发Ⅱ型糖尿病大鼠模型。主要表现为胰岛功能不足,胰岛β细胞分泌功能受损,空腹高血糖,肝糖原生成增多,肝脏、肌肉和脂肪组织中度胰岛素抵抗,血脂升高,多尿,并出现各种糖尿病并发症,且不伴随肥胖。表现与人类糖尿病相似的代谢、内分泌和血管疾病。4. GK 大鼠新生期血糖水平正常。雄性动物约在14~16周龄时出现II型糖尿病,即出现血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类Ⅱ型糖尿病心脏病进展极为相似。 5. GK大鼠模型是用于Ⅱ型糖尿病发病机制及胰岛素抵抗方面研究的最好的模型之一。 6. 晚期并发症:微血管病变、视网膜病变、神经病变和肾病。 7. 建议对照使用 Wistar大鼠 。
GK大鼠特点生长曲线提示:雄性体重略低于对照,显示是优秀的非肥胖自发Ⅱ型糖尿病模型选择
血糖曲线:无论性别,从4周-18周GK Rats的血糖明显高于对照组
糖耐受实验:无论性别,GK大鼠早期胰岛β细胞分泌功能受损
(数据来源:DOI: 10.4236/ojas.2018.84030)
不同糖尿病模型鼠并发症的比较