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| 单位名称：阿尔兹海默症AD双转基因小鼠 | |
| 品牌：阿尔兹海默症AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠 | |
| 进口/国产：阿尔兹海默症AD双转基因小鼠APP/PS1小鼠 | |
| 型号/规格：阿尔兹海默老年痴呆症AD(APP/PS1小鼠)APP/PS1转基因小鼠实验动物模型spf级别 | |
| 价格：阿尔兹海默老年痴呆症AD(APP/PS1小鼠)APP/PS1转基因小鼠实验动物模型spf级别 | |
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阿尔兹海默症app小鼠APP/PS1小鼠部分第三方用户：中科院遗传与发育研究所(APP/PS1小鼠)、北京大学第三医院、海军军医大学、陆军军医大学、中国医科大学、湘雅医院、军事医学科学研究院、西部战区医院、 北京大学医学部、北京师范大学(APP/PS1小鼠)、国家体育总局体育科学研究所(APP/PS1小鼠)、河北医科大学(APP/PS1小鼠)，中国医科大学(APP/PS1小鼠)、山东大学(APP/PS1小鼠)、齐鲁医院(APP/PS1小鼠)、复旦大学(APP/PS1小鼠)、瑞金医院、中科院上海药物研究所、上海交通大学、第二军医大学、第四军医大学、中科院生物物理所、南方医科大学、武汉协和、中国医学科学院等多家国内外科研机构均使用本单位提供动物进行研究； |
AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠阿尔兹海默症APP/PS1小鼠
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AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠阿尔兹海默症APP/PS1小鼠品系描述：
AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠阿尔兹海默症APP/PS1小鼠可表达突变的人类早老素（DeltaE9）和人鼠淀粉样前蛋白（APPswe）融合体，AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠这两个基因的表达都由小鼠朊病毒蛋白启动子启动。人类早老素基因的DeltaE9突变是该基因的第九个外显子缺失产生的，此突变会导致早发性老年痴呆症。对AD双转基因APP/PS1小鼠阿尔兹海默症APP/PS1小鼠脑蛋白匀浆进行免疫检测发现，人类早老素蛋白高水平地替代了可检测到的小鼠内源性蛋白，并且，AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠在脑匀浆中还检测到了人源淀粉样前蛋白。据研究者报道，6-7月龄的AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠阿尔兹海默症小鼠脑内会形成beta淀粉状蛋白沉淀。
AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠阿尔兹海默症APP/PS1小鼠应用领域
1) AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠应用于老年痴呆症的人/鼠基因同系物研究
2) AD双转基因APP/PS1小鼠阿尔兹海默症APP/PS1小鼠应用于老年痴呆症和神经退行性变化的神经生物学研究
目的对所获的APP/PS1双转基因小鼠阿尔茨海默病(A lzhe im er d isease,AD)模型小鼠进行基因鉴定,进一步对其进行组织学分析,检测老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情况。方法设计特定的引物,PCR扩增转入基因组DNA中的APP基因,对转入APP/PS1双转基因小鼠应用刚果红染色结合免疫组化观察Aβ沉积、小胶质细胞和星型胶质细胞的活化。结果与未转入的阴性对照相比,在AD的APP/PS1双转基因小鼠皮质和海马内可见Aβ斑块形成,围绕在Aβ斑块周围的小胶质细胞和星形胶质细胞处于活化状态,形成典型的SP结构。结论我们获得的APP/PS1双转基因小鼠能够模拟AD患者脑内的
STRAIN NAME: C57BL/6J--KO（Apoe-KOXCMV-hApoE4）
TYPE: transfergen
BACKGROUND STRAIN: C57BL/6J
COAT COLOR: black
ORIGIN: Developed through crosses and back-crosses between CMV-ApoE4 transgenic mice and ApoE4 gene knockout mice. Systemic expression human ApoE4 gene, but no expression mice ApoE3 gene, IT is important tool to study different ApoE alleles. The human ApoE CDNA length 1.163kb. ApoE gene has three alleles, namely E2, E3 and E4, constitute the six different genotypes: three homozygous (E2/E2, E3/E3 and E4/E4) and three heterozygous (E2 / E3, E3/E4 and E2/E4). The gene frequencies is differen in differen ethnic and different regional, E2 accounted for 8%, E3 accounted for 78%, E4, 14%. using the CMV expression ApoE2, ApoE3 and ApoE4 transgenic mice is mportant models for study CHD, hyperlipidemia, cerebral infarction and chronic hepatitis and other diseases
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