系统性红斑狼疮MRL/lpr小鼠中文名

MRL/lpr小鼠

系统性红斑狼疮MRL/lpr小鼠建    立

1979 年

红斑狼疮MRL/lpr小鼠原因

as 基因出现凋亡相关突变

系统性红斑狼疮MRL/lpr小鼠最早由Murphy 和 Roths 于1979 年建立。
由 LG/J、AKR/J、C3H / Di 及 C57BL /6 品系小鼠复杂交配产生，因 Fas 基因出现凋亡相关突变，即 lpr (lymphoproliferation，淋巴增殖基因)。
因此T 细胞、B 细胞和巨噬细胞出现凋亡缺陷，进而 T 细胞增生，全身淋巴结肿大，以及侵蚀性关节炎，抗DNA、抗 Sm、抗 Su、抗核苷 P 抗体，高滴度 ANA，高丙种球蛋白血症以及类风湿因子。

自身抗体六至八周
抗核抗体八至十周
颈淋巴结十二至十六周
（脾肯定大）
肾炎十至十四周
尿蛋白十四至十八周

系统性红斑狼疮MRL/lpr小鼠发病时间：14-16周，极少数12周
20周左右20~30%会出现皮损，尿蛋白增高
35~36周会出现死亡
对照建议用同周龄C57

系统性红斑狼疮MRL/lpr小鼠应用：免疫炎症、红斑狼疮研究
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